怎样用好减压浓缩？

减压浓缩用旋转蒸发仪。

旋转蒸发仪，又叫旋转蒸发器，是实验室广泛应用的一种蒸发仪器，由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的，主要用于减压条件下连续蒸馏、浓缩易挥发性溶剂，应用于化学、化工、生物医药等领域。

旋转蒸发仪可以用来回收、蒸发有机溶剂。它是利用一台电机带动蒸馏瓶旋转。由于蒸馏器在不断旋转，可免加沸石而不会暴沸。同时，由于不断旋转，液体附于蒸馏器的壁上，形成一层液膜，加大了蒸发的面积，使蒸发速度加快。

使用时应注意减压蒸馏时，当温度高、真空度高时，瓶内液体可能会暴沸。此时应降低真空度以便平稳地进行蒸馏。停止蒸发时，先停止加热，再停止抽真空，最后切断电源停止旋转。

旋转蒸发仪的工作原理介绍

通过电子控制，使烧瓶在最适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。

旋转蒸发器系统可以密封减压至400～600毫米汞柱；用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点；同时还可进行旋转，速度为50～160转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。

在化学操作中,'浓缩'是什么意思?

浓缩，在化学中指用加热等手法使溶剂蒸发而提高溶液的浓度。

常用浓缩法：

一、沉淀法

在抽提液中加入适量的中性盐或有机溶剂，使有效成分变为沉淀。经离心除去不溶物，获得的上清液通过透析或凝胶过滤脱盐，即可供纯化使用。

二、吸附法

将干葡聚糖凝胶G25（或吸水棒）加入抽提液中，两者比例为1:5。由于凝胶吸水之故，抽提液的体积可缩小三倍左右，回收蛋白质量约80%。若凝胶（或吸水棒）对有效成分吸附力强或吸水后有效成分的性质有影响时，此法不宜采用。

三、减压蒸馏法

将抽提液装入减压蒸馏器的圆底烧瓶中，在减压真空状态下进行蒸馏。当真空度较高时溶液的沸点可控制在30℃以下。这种方法一般适用于常温下稳定性好的物质。

四、离心法

负压降低溶剂沸点，冷阱捕获蒸发出来的气体，使蒸发过程快速进行，离心力可保证样品沉积在管底，不会产品气泡和交叉污染。

五、冰冻干燥法

冰冻的抽提液在真空状态下，可以由固体直接变为气体。利用稀溶液与固态冰在凝固点下的平衡关系，即利用有利的液固平衡条件来浓缩。

具体作法是，把分装至小瓶中的样品冰冻后放入装有五氧化二磷或硅胶吸水剂的真空干燥器中，连续抽真空使其达到浓缩、干燥状态。

扩展资料：

实验室常用减压蒸馏法的操作步骤：

打开真空泵→调好真空度→接通冷凝水→开始加热蒸馏。

具体如下：

1、在圆底蒸馏烧瓶中，放置待蒸馏的液体(不超过蒸馏烧瓶容积的1/2)。安装好减压蒸馏装置。

2、旋紧毛细管上的螺旋夹，打开安全瓶上的双通活塞，然后开启真空泵抽气。慢慢关闭双通活塞，从测压计上观察系统所能达到的真空度。

如果达不到所需要的真空度，可能是因为漏气(假如不是真空泵本身效率的限制造成的)，需检查各部分塞子和橡皮管的连接是否严密等，必要时可用熔融的固体石蜡密封(密封只有在解除真空后才能进行)。

如果超过所需的真空度，可小心地旋转双通活塞，放入少量空气，以调节至所需的真空度。调节毛细管上的螺旋管，使液体中有连续平稳的小气泡通过(如无气泡，毛细管可能已经阻塞，需要及时更换)。

3、开启冷凝水，选用合适的加热方式进行蒸馏。加热时，圆底蒸馏烧瓶至少应有2/3浸入浴液中。蒸馏速度以每秒1-2滴为宜。在整个蒸馏过程中，要注意蒸馏情况，不断观察温度计和测压计的读数。在压力稳定的情况下，纯物质的沸程不应超过1℃ – 2℃。

在前馏分蒸完后，需要更换接受瓶接受所需的馏分。此时应先移去热源，取下热浴，待稍冷后，慢慢地旋开双通活塞，使系统与大气相通，然后松开毛细管上的螺旋夹，切断真空泵的电源，卸下接受瓶，换上另一洁净的接受瓶，再重复前述操作。

减压蒸馏结束时的操作顺序恰好相反，先移去热源→关闭冷凝水→体系稍冷后慢慢打开毛细管上的螺旋夹→慢慢打开安全瓶上的双通活塞放气→等体系内外压力平衡后再关闭真空泵。

参考资料来源：百度百科-浓缩

减压浓缩在工业生产中怎么操作啊，需要什么设备啊

负压蒸馏出溶剂，必须有真空水泵及蒸馏设施.

哪位有正负压罐的操作方法？

对于正负压罐的操作，首先要有良好的液面监控手段，保持正压罐液位稳定，避免窜至负压罐，其次控制阀要好用，内外操经常进行液位核对及阀门阀位核对

电子天平操作规程是什么

导语电子天平，用于称量物体质量。电子天平一般采用应变式传感器、电容式传感器、电磁平衡式传感器。应变式传感器，结构简单、造价低，但精度有限。电子天平及其分类按电子天平的精度可分为以下几类：超微量电子天平、微量天平、半微量天平、常量电子天平、分析天平、精密电子天平等。下面是电子天平知识百科，介绍电子天平的分类及使用方法，电子天平操作规程等相关内容。
目录电子天平是什么电子天平型号分类电子天平的应用电子天平操作规程电子天平的维护电子天平挑选电子天平什么牌子好1电子天平是什么电子秤（英文名：electronicbalance）是衡器的一种，是利用胡克定律或力的杠杆平衡原理测定物体质量的工具。按结构原理可分为机械秤、电子秤、机电结合秤三大类。
电子秤主要由承重系统（如秤盘、秤体）、传力转换系统（如杠杆传力系统、传感器）和示值系统（如刻度盘、电子显示仪表）3部分组成。
电子秤采用现代传感器技术、电子技术和计算机技术一体化的电子称量装置，才能满足并解决现实生活中提出的”快速、准确、连续、自动”称量要求，同时有效地消除人为误差，使之更符合法制计量管理和工业生产过程控制的应用要求。
电子秤是国家强制检定的计量器具，他的合格产品是有检定分度值e和细分值D的标准，是受国家计量法保护的产品。
按照《中华人民共和国计量法》及《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》的要求，凡是作为社会公用计量标准的电子秤，部门和企业、事业单位使用作最高计量标准的电子秤，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的电子秤，在使用之前均需经过计量检定合格才可以使用。未按照规定申请计量检定，或者经检定后不合格的，不予使用。
2电子天平型号分类一、电子天平分类：
1、超微量电子天平：超微量天平的最大称量是2至5g，其标尺分度值小于（最大）称量的10-6，如Mettler的UMT2型电子天平等属于超微量电子天平。
2、微量天平：微量天平的称量一般在3至50g，其分度值小于（最大）称量的10-5，如Mettler的AT21型电子天平以及Sartoruis的S4型电子天平。
3、半微量天平：半微量天平的称量一般在20至100g，其分度值小于（最大）称量的10-5，如Mettler的AE50型电子天平和Sartoruis的M25D型电子天平等均属于此类。
4、常量电子天平：此种天平的最大称量一般在100至200g，其分度值小于（最大）称量的10-5，如Mettler的AE200型电子天平和Sartoruis的A120S、A200S型电子天平均属于常量电子天平。
5、分析天平：其实电子分析天平，是常量天平、半微量天平、微量天平和超微量天平的总称。
6、精密电子天平：这类电子天平是准确度级别为Ⅱ级的电子天平的统称。
二、具体规格型号如下：
1mg以下级别成为电子精密天平
0.1mg称为电子分析天平
0.01mg称为准微量天平
1ug称为微量天平
0.1ug及以上级别称为超微量电子天平
100mg=0.1g=十分之一
10mg=0.01g=百分之一
1mg=0.001g=千分之一
0.1mg=0.0001g=万分之一
0.01mg=0.00001g=十万分之一
1μg=0.001mg=0.000001g=百万分之一
0.1μg=0.0001mg=0.0000001g=千万分之一
3电子天平的应用电子天平使用说明
1、将天平置于稳定的工作台上避免振动、气流及阳光照射。
2、在使用前调整水平仪气泡至中间位置。
3、电子天平应按说明书的要求进行预热。
4、称量易挥发和具有腐蚀性的物品时，要盛放在密闭的容器中，以免腐蚀和损坏电子天平。
5、经常对电子天平进行自校或定期外校，保证其处于最佳状态。
6、如果电子天平出现故障应及时检修，不可带“病”工作。
7、操作天平不可过载使用以免损坏天平。
8、若长期不用电子天平时应暂时收藏为好。
电子天平使用注意事项
一、电子天平的心脏一重力电磁传感器簧片（一般共有六一八片〕细而薄，极易受损，且天平的精度越高，其重力传感簧片也越薄，所以在使用中应特别注意加以保护，不要向天平上加载重量超过其称量范围的物体，绝不能用手压称盘或使天平跌落地下，以免损坏天平或使重力传感器的性能发生变化，另外称量一个物体以特别是较重的物体〕一般不要超过30秒钟搬动和运输时应将称盘及其托盘取下来。
二、电子天平实际上是测量地球对敞在称盘上的物体的引力即重力的仪器，而由于地球径纬度的不同，各地的重力加速度（9-9.8m2/s〕并不相同,在使用当地其称量准确度取决于是否进行了正确的校正和校正砧码的精度，假如您发现在广州经校正好的天平，在当地称重有一定误差，这并不表示天平有任何故障请按各型号电子天平说明书介绍的方法用计量部门认可的标准砧码进行校正即可进行准确称量。
三、电子天平的校正机构一般分三大类：
全自动校正：内合标准砧码和电机伺服机构，只需按一个功能键即可在数十秒钟内完成校正，
半自动校正：内装标准砧码但无伺服机构，在进入校正程序后，
手动校正：天平内没有标准砧码和伺服机构需要手动进入校正程序并外加标准砧码进行校正一般精度较低的天平采用手动校正
四、电子天平是一台对环境高度敏感的精密电子测量仪器，使用时应小心操作，安装台面应无明显振动，不要敞在空调口，若这些条件不能满足，应采取一些改进措施如变更使用地点装上防风墨等同时注意要调整底角螺丝使水平指示器的气泡居中。天平未调好水平也是产生称量误差的原因之一。
4电子天平操作规程一、天平使用
1、调水平：天平开机前，应观察天平后部水平仪内的水泡是否位于圆环的中央，否则通过天平的地脚螺栓调节，左旋升高，右旋下降。
2、预热：天平在初次接通电源或长时间断电后开机时，至少需要30分钟的预热时间。因此，实验室电子天平在通常情况下，不要经常切断电源。
3、称量：
按下ON/OFF键，接通显示器；
等待仪器自检。当显示器显示零时，自检过程结束，天平可进行称量；
放置称量纸，按显示屏两侧的Tare键去皮，待显示器显示零时，在称量纸加所要称量的试剂称量。
称量完毕，按ON/OFF键，关断显示器。
二、仪器安装
1、工作环境：电子天平为高精度测量仪器，故仪器安装位置应注意：
安装平台稳定、平坦，避免震动；
避免阳光直射和受热，避免在湿度大的环境工作；
避免在空气直接流通的通道上。
2、天平安装：严格按照仪器说明书操作。
三、电子天平操作原理
电子天平，用于称量物体质量。电子天平一般采用应变式传感器、电容式传感器、电磁平衡式传感器。应变式传感器，结构简单、造价低，但精度有限。在2009年前不能做到很高精度;电容式传感器称量速度快，性价比较高，但也不能达到很高精度;采用电磁平衡传感器的电子天平。其特点是称量准确可靠、显示快速清晰并且具有自动检测系统、简便的自动校准装置以及超载保护等装置。
5电子天平的维护一、电子天平调修方法
①重温电子天平说明书，按要求进行外校。
②改变电子天平的安装环境或修改有关内设程序，使之符合环境要求。
③调整天平使之处于水平状态。
④校正前应使天平稳定地显示零位。
⑤选择符合所校电子天平精度要求的标准砝码进行校准。
⑥检修电子天平称量系统的机械故障。
二、电子天平故障原因
①操作错误。
②电子天平的安装环境不符合要求。
③天平不水平。
④校正前天平不在零位。
⑤外校砝码误差过大。
⑥电子天平称量系统有机械故障。
⑦电子天平的内设程序处于拒绝外校状态。
⑦改变电子天平的内设程序，使之处于执行外校的状态。
6电子天平挑选1、形状
目前市面上销售的电子称的形状主要有两种：一种是圆形的、一种是方形的
很多朋友以为形状并不重要，其实不然，因为在相同尺寸大小下，方形的面积要远大于圆形的面积，因此在称重时人体站在上面，方形的电子称要比圆形的更加舒服、平稳、可站立的空间更大，也正因为方形健康秤能很好地保证了站立者的稳定性。因此从理论上说，方形电子称比圆形的要更准确一些，价格要贵些。
2、精度和承重范围
我们称重就是为了能比较准确地随时了解自身的体重，因此电子秤的精度如何关系到测量出来的体重是否足够准确，劣质的电子称往往只精确到整数位，而质量好的健康秤则一般可精确到0.1kg，保证在身体重量出现任何细微变化都能测量出来；另外由于购买人体电子秤的人群中不乏肥胖者，因此，我们在选购时还必须考虑到电子秤的承重范围，目前质量较好的电子秤最大的承重范围能达到150KG以上，基本上能满足所有人群。
3、智能程度
电子称的智能化程度对使用的方便性以及电池的耐用性有较大的影响。目前市面上廉价的电子秤大多没有采用智能化的设计。在每次承重前必须先通过按钮开机才可以进行称重，称完后万一忘记关闭开关，长时间显示还会极大浪费了电池的电量；而质量好的电子秤则采用智能称重的设计，无需开关，当人体站上电子秤时，电子秤会自动感应开机并进行称重，在不使用数秒后，还能实现自动关机，非常方便耐用。
4、三字诀
淘宝上电子称品类繁多，选购三个字：轻薄准。货比三家，挑最好的。轻，电子称不要太笨重，向移动一下都比较困难，谈何方便。薄，这就体现出技术含量了，越薄里面的零件越精细。准，不用多说了，最重要的选购标准了，精准度越高越高。另外，外观美不美观也非常重要。如果很难看，你还有心情去称吗？

中药膏滋煎煮、浓缩、收膏操作规程

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中药膏滋煎煮、浓缩、收膏操作规程
1.查看随药同行的中药膏方登记内容,逐项认真核对,确认无误签名后,将浸泡过的药材进行煎煮,并认真填写状态标记卡。2.煎煮：遵照医嘱和处方药物性质，须特殊处理的如先煎、单煎、榨汁、包煎、烊化、研粉等按规定方法制取。
2.1用容量40L微压煎药机提取：取浸泡后的中药煎煮三次，每次加适量水（首次须超过药面15cm）,设定“加热煮沸，头煎沸后保持药液温度100ºc、2小时，二煎、三煎沸后保持药液温度100℃分别为1.5、1小时”。每一次“煎药加热控制程序”完成，按照煎药机“输液”操作，压榨过滤，药汁另存。煎煮过程中需时常挤压以利于药物成分的溶出。2.2理论加水量：首次10~12倍（包括浸泡用水量），第2、第3次各6倍左右，视中药性质而定。实际加水量还必须另加煎煮过程中的蒸发量（密闭型煎药机可不计），由于加热面积、温度、时间与蒸发量成正比，具体按使用设备确定。每次煎煮时，加水量应准确估算后一次加足，中途不宜添加。
3．浓缩：滤取静置后的上清液，加入单煎、另煎等方中所有另处理药液，加热浓缩至清膏，相对密度为1.21 – 1.25 (80 – 85℃)。
4．收膏：取清膏，加入处方中预处理过的的胶类中药（胶液）、炼糖或炼蜜，小火加热，时时搅拌，浓缩至俗称”“挂旗”（或取膏滴于桑皮纸上，四周不渗水痕）为度，相对密度在

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